Подобни аномалии са доста редки, защото нов случай награди отделна научна статия в списанието по биология на рибите. Изследователи от Мичиганския държавен университет обяснете, че по-често учените се натъкват на двуглави гущери и змии, но това може да не отразява истинската картина.
„Тези животни“, казва Майкъл Вагнер, асистент и един от авторите на откритието – често отглеждан в плен, следователно аномалиите се откриват по-лесно. ”
Акулите, за разлика от змиите и гущерите, много рядко се размножават на в човешки очи и двуглави индивиди са склонни да живеят много не за дълго и не растат до зряла възраст.
снимка от открити източници
Описаният екземпляр е бил извлечен от един от уловените рибари женската акула бик и матката, която я отвори. Тези големи риби живородни, те се появяват в момент до 13 пържени, а дължината на рибата в раждането е приблизително 60 см (възрастен – 3,5 метра). Двуглавият индивид беше предаден на изследователи и те дори не го направиха реши да разкрие уникална находка: да я запази непокътната и безопасността, биолозите се възползваха от магнитен резонанс томограф.
Томографията показва наличието на две различни сърца, стомаси и, естествено всички органи са по-високи. Но опашката на този индивид (или индивиди?) беше често – подробно проучване на такива редки копията могат да помогнат за разбиране на общите модели на развитие ембриони и хвърлят светлина не само на анормални, но и доста нормални физиологични процеси. Изследвания от генетици плодови мухи с допълнителни крака, вместо очи наведнъж позволи да се открият гените, отговорни за определянето в ембрионите като оси с глава и опашка и по-фини раздели – Hox гени отговорен например за развитието на пръстите на крайниците.
Екологията няма нищо общо
Отделно Вагнер предупреждава, че не трябва да се обвързвате намерете с замърсяване на околната среда. Да, рибата беше уловена Мексиканският залив, където преди това е имало разлив на нефт. Но “след” не означава “поради” – както вече беше споменато, много животни редовно ражда подобни двуглави и в най-голяма степен благоприятни условия. Освен това дори човек има около една трета всички оплодени яйца напускат матката, без дори да бъдат интегрирани в стената му – и причината за това е включително аномалии развитие; във всички животни, включително и в нас, е вградено естествен защитен механизъм срещу критични грешки в развитието.
снимка от открити източници
Между другото, вродени аномалии като двуглавие или неправилно оформени крайници – не непременно мутации. Освен това мутациите не са идентични с наследствените нарушения, следователно по-горе в текста няма да видите никакви предложения за „мутантната акула, уловена от учени“. Започнете с мутациите като най-популярната концепция.
Какво са мутанти? Ние сме с вас.
Мутациите са ДНК промени, които не са толкова редки, колкото обичайно е да се мисли – всяко новородено дете има за петдесет до 3,5 милиарда нуклеотидни двойки; повечето мутации безобидни и не се проявяват. Друга част е вредна или смъртоносни, но някои, напротив, са от полза. Или какво се случва също доста често може да се възползва при определени условия. Африканските хора, например, често имат ген, който се увеличава резистентност към малария – но в същото време увеличава риска сърповидноклетъчна анемия.
Всеки ген съществува в няколко разновидности (алели, като кажете генетика) и често не можете да кажете кое е „по-добро“. Риск от малария или риск от анемия – кое е по-лошо? Голяма вероятност меланом или дефицит на витамин D? Някои неуспешни гени сега причинявайки, да речем, излагането на болестта на Алцхаймер, би могло преди хиляда години, за да се спаси от отдавна забравена болест, и естествената селекция, действаща на южноафриканците, почти не се предлага тяхното преселване в облачни северни страни.
Откъде идват деформациите?
Двуглавата риба може да се появи без никаква генетика аномалии – точно в точния момент във времето клетките на ембриона разделена за пореден път или преместена на грешното място. такъв неуспехите са доста редки, но не и невъзможни; тяхната вероятност увеличава при излагане на определени химикали – тъжно Добре известен пример е талидомидната катастрофа. Много важно разбирайте, че такива нарушения не могат да бъдат предавани от наследство!
Наследяване без мутации
Съвсем наскоро генетиката раздели наследствени и генетични заболявания. Във всичките ни клетки един и същ набор от гени, но във всяка конкретна тъкан те включват само онези гени, които са необходими за конкретни задачи – сърдечните клетки изобщо не се нуждаят от чернодробни клетъчни ензими твърда обвивка на остеоцити, костни клетки. Всеки ген може да бъде включен или изключен поради обратима (за разлика от мутациите!) химическа модификация на ДНК или пренареждане на хромозомни протеини.
Тези “превключватели” се наследяват и е доказано, че в в някои случаи такова наследство води до повишен риск някои заболявания. Тютюнопушенето по време на бременност може да увеличи риска от астма не само при дете, но и при внуци – поне подобен ефект е демонстриран при плъхове.
Акули Африка ДНК време риби
