снимка от открити източници Хирурзите ще се опитат да спасят един от най-много млади хора в свят, в който биологичен бомбата.
Американецът Ник Смит се нуждаеше от помощта на хирург – той аневризма на артерията, през която навлиза кръв мозъка. Сложна материя, Смит страда по-рядко вида на изначалния джуфизъм, открит само в 100 хората на планетата.
21-годишният Смит от Атланта, Джорджия, САЩ е 90 сантиметра. Освен това всички негови роднини са хора висока. И така, ръстът на братята му Леви и Травис надхвърля 180 см. „Винаги се подигравам на Ник, който Леви и аз откраднахме всички негови гени за растеж, така че той е толкова малък, “цитира Поща Онлайн 18-годишният Травис, който подчертава, че въпреки разлика във височината, Ник остава по-големият му брат, мнение когото той уважава много.
От 200 вида джудже, които учените имат, първичен е най-редката. Това е генетична недостатъчност, чиято природа все още не е напълно проучена. В тази форма джудже, човешкото тяло има нормални пропорции само намален в сравнение с телата на здрави хора. Въпреки това ген джуджето при хората с тази диагноза често е свързано с гени, които причиняват преждевременно стареене.
Ник Смит обаче все още не е забелязал признаци на упадък през есента лекарите откриха, че има животозастрашаваща форма на аневризма една от мозъчните артерии. Стената на съда с такова заболяване подут и отслабен, може да се спука всеки момент това веднага ще доведе до смърт.
Ник се лекува в клиниката на университета в Станфорд щат Калифорния. Хирурзите планират да използват високотехнологични нова техника за лечение на аневризма, наречена ендоваскуларно навиване. Те ще подсилят артерията на Ник отвътре платинени нишки, обвивайки ги на съд като подсилващ решетката. Материал и сонди, с които да се провежда операция, лекарите ще влязат в артерията чрез разрез, направен в ингвиналната област.
„Аневризма е като тик-бомба“, казва майката Шели Смит Ник. – Не носи физическа болка на човек и не влияе към ежедневието, но да знаеш, че всеки момент може избухна и те убие, страшно. “Шели вярва, че благодаря малък на ръст, синът й е като дете, което никога пораснете и това е рядък подарък за всяка майка.
Едуард ВОРОНЦОВ
живот
