снимка от открити източници
Мъж с удоволствие (и, трябва да кажа, с доста голям сръчност) контролира еволюцията на много растителни и животински видове. Защо не опитате сега да контролирате собствените си еволюция (а не да я обезсили с впечатляващия успех на медицината)? Защо да чакаме естествения подбор, за да направим всичко, ако можем справяйте се по-бързо и по много начини с повече за себе си полза?
Например, когато провеждат изследвания в областта на човешкото поведение, учените днес те търсят генетични компоненти, свързани не само с медицински проблеми и разстройства, но също така и с характера, различни аспекти на сексуалността и конкурентоспособността личност. Голяма част от това, поне частично, може да бъде предадено чрез наследил. Вероятно с течение на времето ще се запознае провеждат щателно изследване на хората, за да определят организацията техния геном и предписват лекарства въз основа на резултатите.
Следващата стъпка се очаква да има пряк ефект върху гените и човешки геном. Възможни са два начина: заместване на гени в някои отделен орган (генна терапия) или промяна в целия геном пациент (зародишно-наследствена терапия). Засега изследователи опитайте се да решите междинния проблем с използването на генна терапия за лечение на някои заболявания. но ако изобщо учени овладейте ембриотерапия, това ще означава, че можем съдейства не само на самия пациент, но и на децата си.
Основната пречка за използването на генно инженерство в тях цели – изключителната сложност на човешкия геном. Гени в човешкото тяло обикновено изпълнява повече от една функция. А функциите, от своя страна, обикновено са кодирани в повече от един ген. Поради тази функция, известна като плейотропия, излагането на един ген може да има най-неочакваното последици.
Защо дори да се опитвате да правите това? Защо, повечето родители иска да гарантира раждането на деца от правилния пол, да ги даде физическа красота и сила, ум, музикален талант или приятен характер и освен това – опитайте се да се отървете от вашия потомство от, да речем, депресия, хиперактивност, стегнатост, безразсъдство или дори склонност към престъпност! поощрение Мотивите тук са очевидни и са много силни.
Толкова мотивирани, колкото и родителските опити за генетични осигурявайки социалната сигурност на децата си, борбата ще стане с остаряването на човека. как то много наскоро изследвания, остаряването на човека не е само износването на части от него организъм и програмирано унищожаване, което до голяма степен е най-малко генетично контролиран. Ако е така, рано или късно генетичните изследвания ще помогнат за идентифициране на многобройни гени, управляващи различни аспекти на този процес и с такива гени ще бъде възможно да се направят необходимите манипулации.
Ако си представите, че промените в гените ще влязат в сила, тогава заслужава да се помисли: как това може да повлияе на по-нататъшната еволюция на човечеството? Вероятно много силен. Да предположим, че родителите влияят по този начин на неродените деца, допринасяйки за това умственото им развитие, придобиването на определен външен вид и по-дълга продължителност на живота
Ако такива деца пораснат умни, живеят дълги години, тогава те ще може да има повече деца и да печели повече от всеки от нас. Вероятно такива подобни хора ще искат да общуват и да стартират семейства по ваш вид.
снимка от открити източници
В контекста на техните доброволни географски или социални самоизолация може да настъпи генно отклонение, а впоследствие и ново видообразуване. С други думи, един ден хората ще могат да се срещнат нататък Улицата е човек от нов вид. Искаме ли да изберем такъв сценарий? Това обаче не зависи от нас – изборът ще бъде направен от нашите потомци!
Но има и някои други сериозни фактори. Факт е, че тези потомци трябва поне да се родят и да са здрави, умни и активен. Междувременно Британската енциклопедия изброява накратко някои от характерните факти, свързани с 3500, известни през понастоящем автозомни доминантни и рецесивни заболявания, както и болести, свързани с пода (този списък обаче, постоянно расте):
„Епидемиологичните изследвания предполагат това че приблизително 1% от всички новородени страдат от един генен дефект и 0,5% имат хромозомни отклонения, които могат да доведат до сериозни физически увреждания и умствена изостаналост.
Поне половината от 3-4% от бебетата с вродена форма дефектите носят значителни генетични недостатъци. Какпоне 5% от всички записани концепции имат сериозни хромозомни аномалии и 40-50% от спонтанните аборти са около ембриони с хромозомни аномалии.
Около 40% от детската смъртност се дължи на генетична патология; 30% от педиатричните и 10% от възрастните пациенти имат нужда болнична помощ поради генетични нарушения. генетичен дефекти, дори малки, присъстват при 10% от всички възрастни …. Пето причинена е част от мъртвородени и ранна детска смърт тежки вродени малформации и около 7% от всички новородени страдате от умствени или физически увреждания. ”
Това далеч не е всичко. Спонтанни показатели за мутация свидетелстват, че този вид генетични „печатни грешки“ са сега отчитат до двеста (!) за всеки човек. В допълнение към генетичните аномалии, необходими и достатъчни за появата на съответните разстройства, има много повече мултифакторни заболявания при в които участват определени гени, създавайки една или друга степен предразположение към специфични заболявания, например към повечето видове рак, диабет, хипертония.
Ранната евгеника наивно вярвала, че просто не позволяват на хората с наследствени заболявания да имат деца с всяко поколение се появяваха все повече здрави хора. Нопатологичните гени най-често са рецесивни. Това е количеството носителите на нежелани гени далеч надвишават броя на активно болни и отказът на болните да произвеждат потомство може да даде само изключително бавен спад в честотата при последващите поколения.
снимка от открити източници
Например, ако една или друга наследствена патология показа в 1% от населението, това ще отнеме деветдесет поколения до намалете този показател до 0,01%, а деветстотин (!) поколения – при състояние на чифтосване – за понижаване на този показател до един случай на милион. Но след това естествено спонтанно мутациите ще продължат, така че трябва да се борите с тях, докато безкрайност.
Днес, разбира се, генното инженерство се развива бързо. В случай ако един или двамата бъдещи родители са носители на генетично заболявания, лекарят може да извърши изкуствено осеменяване при vitro и след това да извърши така наречения ембрионален скрининг – предплантационна генетична диагноза за избор на здрава ембрион за имплантация в матката.
Подобни „чудеса“ сега се правят на доброволно основа. В близко бъдеще ще бъде възможно да се правят промени в ембрионален, а не само соматичен (не участва в репродукция) клетки. Това е включено в общата перспектива. евгенни способности, понякога наричани терапия зародишен тракт.
Въпросът е: имат ли морал родителите правото да раждате деца с нездравословна наследственост? Философът и богослов Емануил Левинас казва: „Синът ми не е само мой творение, като стихотворение или нещо. Той не е мой собственост. ”
Има сериозни причини, свързани с възможността за изкуствени проектиране на деца много внимателно. Веднага може да се извика рисков фактор за медицински грешки. Грешки винаги са възможни. Това обаче не ни пречи да използваме медицински услуги.
Но има и по-общ фактор – етичен. Всъщност не Най-важният момент е в дискусията за евгеника някой въз основа на местните критерии поема правото решава какви права и способности на човек имат право съществуване и кое не? Ключов въпрос: как е обществото (социална евгеника) или личността (лична евгеника) могат да решават какви свойства са разрешени в потомството?
Има ли право обществото да влияе върху социалните и лични решения? евгеника, могат ли да се регулират? Този въпрос е, негов откритост и не винаги „фанатизъм и мракобесие“ работи, когато герминална терапия се счита за неестествена. В самото всъщност имаме ли право да играем ролята на Създателя?
От книгата “Тайнствените явления на природата и Вселената” Сергей Minakov
Времева еволюция
