снимка от открити източници
Помогна момиче, което не изпитва физическа болка изследователите откриват генетична мутация, която се разрушава възприемане на болка. Това откритие може да бъде основа за създаване на нов тип болкоуспокояващо, способно по определен начин блокира болката.
Сравняване на генома на момиче с вродена аналгезия с нейния геном родители, които не я имат, Инго Курт от болница Йена университет в Германия е установил мутация в гена SCN11A.
Този ген контролира развитието на канали в чувствителни към болка неврони. Натриевите йони преминават през тези канали, създавайки електрически нервни импулси, които отиват до мозъка и възприема се като болка.
Прекалената активност в мутирала версия на SCN11A предотвратява натрупването на заряд, който невроните трябва да предават електрически импулс, който прави тялото нечувствително към болка.
Проучванията при мишки показват ефективността на генните мутации SCN11A за състояния, подобни на вродената аналгезия. Учените сега работят върху лекарство, което би могло блокира канала SCN11A. „Това ще изисква създаването на лекарства, които селективно блокират само този натриев канал и не влияят други – което е плашеща задача “, казва професорът Курт.
Интересното е, че преди учените са идентифицирали три йонни канал в невроните на болката: SCN9A, 10A и 11A. Хората спират чувствате болка, когато някой от първите два канала не работи, и изпитват агонизираща болка, когато са свръхактивни. SCN11A е работи точно обратното – болката спира, когато той хиперактивен и в механизма на този необичаен процес учените все още да се подредят.
