Технология за генетичен скрининг на NGS преди имплантация (последователност от следващо поколение), която позволява, inter alia, сравнително бързо и евтино откриват хромозомни аномалии при получени в резултат на IVF ембриони, успешно преминаха първия тест. В Съединените щати първата, подобна тестването все още е в етап на ембриона, бебето е “извън епруветката”. Клиничните изпитвания на метода на NGS ще бъдат представени 8 Юли в Лондон, на конференция на Европейското общество на човека Репродукция и ембриология (ESHRE). Общество, където генетично доверени хора – елита, а всички останали – „недостойни“, добре показана във филма “Gattaka” (1997) ” 
Снимки от отворени източници
Конър Леви е роден на 18 май във Филаделфия. (САЩ). Родителите му, 36-годишната Мерибет Шейдс и 41-годишният Дейвид Леви дълго време не можеше да зачене детето по естествен начин и три пъти безуспешно се опита да го направи чрез вътрематочно осеменяване до включването им в NGS международна програма за клинични изпитвания, воден от специалиста по безплодие Даген Уелс (Dagan Wells) от Оксфордския университет (Великобритания).
Причината двойката да бъде включена в програмата беше подозрение, че техните ембриони, в резултат на естествено торене и в резултат на IVF процедура, имат хромозомни аномалии, което не им дава възможност имплант в матката.
След стандартна IVF процедура, извършена в клиниката Main Line Плодовитост в Пенсилвания са получени 13 ембриони. след беше отпуснато петдневно отглеждане на всеки от тях няколко клетки, изпратени до Оксфорд за генетичен скрининг. Тестване показа, че въпреки че всички ембрионите изглеждаха напълно нормални, правилната хромозома само трима от тях имаха комплект.
Въз основа на резултатите от скрининга, един от здравите ембриони успешно се имплантира в матката на шейди и след девет месеца Конър се роди. Очаква се след няколко месеца в САЩ светлина ще се появи друго дете, преминало подобна генетика NGS скрининг.
снимка от открити източници
Според Уелс, ако успехът на цялата поредица от клинични тестване, скрининг за хромозомни аномалии по NGS метод в бъдеще пет години могат да влязат в стандартния набор от медицински изследвания, необходими за IVF. Сравнителната му евтиност и бързина на получаване резултатите се осигуряват поради факта, че в този случай не извършва се секвениране на целия геном, но само преброяване хромозомни числа.
В същото време методът NGS дава възможност да се извърши геномно секвениране, което ви позволява да оцените риска от развитие в бъдеще детски невродегенеративни, сърдечно-съдови и онкологични болести и по принцип за подбор на ембриони за много други признаци.
Коментиране на опасения, че въвеждането на метода в широко разпространена практика може да доведе до бурна мода за „дизайнерски“ деца, Уелс изрази мнение, че вероятността от подобно развитие на събития е малка: „IVF е твърде скъп и неудобен без никаква гаранция появата на детето в резултат на това. Не мисля, че хората ще решават по този труден път, ако нямат сериозно основания “.
Американско време
