снимка от открити източници
Причините за синдрома на Хатчинсън-Гилдфорд са все още не е изяснен напълно. Някои експерти смятат, че е виновен мутации в гените, отговорни за кодирането на важни клетъчни протеини черупка. Децата с това заболяване се раждат напълно нормално. на външен вид обаче болестта започва да се проявява след няколко години. Носителите на синдрома са къси и изключително ниски. тяло. И така, растежът на Нихал е само сто и двадесет сантиметра, и тежи нещастен тийнейджър около дванадесет и половина кг. Младият индианец трябваше да напусне училище, защото тормозените връстници не му позволяват да учи нормално.
В момента индийските лекари правят тестове за Nihal различни иновативни лекарства. Лекарите се опитват да направят всичко възможно удължи живота на пациента и направи състоянието му по-малко болезнено. Те вече са успели да възстановят гъвкавостта на ставите на детето и също така помогне на момчето да възстанови два килограма. специалисти обърнете внимание, че мозъкът и съзнанието на пациента са доста съответстват на неговите четиринадесет години, обаче, тялото на Нихал като деветдесетгодишен мъж.
снимка от открити източници
Роднините на момчето отбелязват меката му природа и безгранична любов към другите. Младежът е наясно с това че вероятно скоро ще трябва да напусне този свят, така че той реши да направи списък с последните си желания. По-специално, Нихал Бих искал да взема някои модерни електронни играчки, както и посетете известния американски увеселителен парк в Дисниленд.
живот
