В сравнение с много други видове, всички хора притежават невероятно подобни геноми. Въпреки това, дори и малки промени в нашите гени или нашата среда може да доведе до развитието на черти, които ни правят уникални. Понякога тези различия се проявяват в формата на цвета на косата, растежа или структурата на лицето, но понякога човек или цели хора получават значителни разлики от другите представители човешката раса.
K огато холестеролът не се повишава
снимка от открити източници
Въпреки че повечето от нас не се притесняват да се ограничат ядене на пържени храни, яйца или други елементи от списъка “храна за повишаване на холестерола”, някои хора обикновено могат да ядат всичко това без да се притеснявате за нищо. Без значение какво такива хора консумират, “лошият холестерол” остава на практика нула.
Тези хора са родени с генетична мутация. Липсват им работници копия на ген, известен като PCSK9, и въпреки че обикновено се ражда с липсващ ген – не е добър, в този случай има сигурни положителни ефекти.
След като учените откриха връзка между този ген (или неговия) липса) и холестерол преди около 10 години, фармацевтични компаниите започнаха да работят върху хапче, което би блокирайте PCSK9 в други лица. Лекарството е почти готово за FDA одобрение. В ранните проучвания пациентите, които са го изпитали понижава холестерола със 75%.
Досега учените са открили тези мутации само в няколко Афро-американците те също имат 90% намален риск от развитие сърдечно-съдови заболявания.
ХИВ резистентност
снимка от открити източници
Човешката раса може да бъде унищожена твърде много: падането астероид, ядрено унищожение, екстремни климатични промени – списъкът продължава. Остава една от най-лошите заплахи възможността за появата на страшни вируси. Ако населението удря ново заболяване, само някои може да са имунизирани. Кза щастие, имаме факти, които някои хора имат резистентност към определен вид заболяване.
Вземете например ХИВ. Някои хора имат генетично мутация, която деактивира техните копия на CCR5 протеина. ХИВ използва това катерици като врата към човешка клетка. Следователно, ако човек няма CCR5, ХИВ не може да влезе в клетките си, а при хората е изключително има малък шанс да се разболеят.
Според учените хората с тази мутация са по-стабилни от напълно имунизиран срещу ХИВ. Някои хора без този протеин получи и дори умря от СПИН. Явно някои необичайни видове ХИВ измислиха как да използват други протеини проникват в клетките. Инергичността на вирусите ни плаши най-вече.
Устойчивост срещу малария
снимка от открити източници
Тези с особено висока устойчивост на малария, са носители на друго смъртоносно заболяване: сърпова клетка анемия. Разбира се, малцина биха искали да бъдат устойчиви малария да умре преждевременно от лоши кръвни клетки, но това е ясна ситуация, когато присъствието на сърпова клетка анемията се отплаща. За да разберем как работи това, трябва да проучим основите на двете заболявания.
Маларията е вид паразит, пренасян от комари, който може водят до смърт (от около 660 000 души умират всяка година от малария) или направено много зле. Маларията прави мръсно работят чрез инвазия и възпроизвеждане в червените кръвни клетки. Няколко дни по-късно избухват нови маларийни паразити населена кръвна клетка, унищожавайки я.
Тогава те проникват в други червени кръвни клетки. Този цикъл продължава докато паразитите не спрат лечението, защитните механизми на организма или смърт. Този процес води до загуба на кръв и отслабва белите дробове. и черния дроб. Той също така повишава коагулацията на кръвта, което може провокира кома.
Серповидноклетъчната анемия причинява промени във формата и състава червени кръвни клетки, за тях е по-трудно да преминат през кръвния поток и получават нормално количество кислород. Също поради мутация клетки, те пречат на маларийния паразит, за него е по-трудно да проникне кръвни клетки. Така че хората със сърповидноклетъчна анемия естествено защитени срещу малария.
Можете да получите антималарийни ползи дори без болните. клетки, докато носят сърповидно клетъчния ген. За да получите сърповидноклетъчна анемия, човек трябва да наследи две копия мутант ген, по един от всеки родител. Ако получи само един, той ще има достатъчно ненормален хемоглобин, да се бори с малария, но пълна анемия никога ще се развие.
Толеранс на студа
снимка от открити източници
Ескимоси и други групи хора, които живеят в крайност студени условия, адаптирани към изключителен начин на живот. Тези хора са се научили да оцеляват в такива условия или просто по различен начин. биологично подредени?
Жителите на студени места проявяват отлични физиологични реакции при ниски температури, в сравнение с тези, които живеят в повече меки условия. Освен това изглежда, че трябва поне частично представят генетичния компонент в това приспособенчество; защото дори и някой друг да прекали в студена среда и ще живее там за много десетилетия тялото му никога няма да достигне същото ниво адаптации като местните жители, които живеят в такива условия поколения. Учените са открили, че местните сибирци са по-добри адаптирани към студа, дори в сравнение с живеещите в тях руснаци обществото.
Тази адаптация отчасти обяснява защо коренните австралийци може да спи на земята в студени нощи (без одеяла и дрехи) и Чувствайте се страхотно и защо ескимосите са повечето от тях животът може да живее при минусови температури.
Човешкото тяло е по-пригодено да живее в топлина, отколкото в студено, така че е невероятно, че хората могат да живеят в студа, да не говорим за просперитет.
Свикнали на височина
снимка от открити източници
Повечето алпинисти, които са изкачили Еверест, не го правят би го направил без помощта на пионери. Шерпите често отиват пред авантюристи, настройване на въжета и стълби. Няма съмнение, че тибетците и непалците физически се чувстват по-добре отгоре. Но какво конкретно им позволява да работят активно безкислородни условия, при които останалите хора просто искат да остане жив?
Тибетците живеят над 4000 метра и са свикнали да дишат въздух, който съдържа 40% по-малко кислород, отколкото при морето. През вековете телата им са се развили, компенсирайки липса на кислород, развиване на големи бели дробове и гърди до повече въздух може да се вдишва с всеки дъх.
За разлика от хората, живеещи в равнините, чиито тела произвеждат повече червени кръвни клетки с ниско съдържание на кислород, при на височина хората са се развили, правят точно обратното: произвеждат по-малко кръвни тела. Факт е, че въпреки че увеличението Броят на червените кръвни клетки може временно да помогне на човек да се увеличи притока на кислород в тялото, с течение на времето те се натрупват в кръвта и водят до образуването на съсиреци, които могат да бъдат смъртоносни опасно. В допълнение към това, шерпите имат добър приток на кръв мозък и като цяло по-малко податливи на надморска болест.
Дори живеят на по-ниска надморска височина, тибетците са все още поддържайте тези функции; учените са открили, че много от тях адаптациите не са само фенотипни аномалии (т.е. по някаква причина не се харесват на ниска надморска височина), а генетично адаптация.
В ДНК региона, известен като EPAS1, един генетичен промяна, която кодира регулаторен протеин. Този протеин открива кислород и контролира производството на червена кръв клетки, обясняващи защо тибетците не препродуцират червена кръв клетки, когато губят кислород, за разлика от обикновените хора.
Хоните, племената роднини на тибетците, не споделят това генетични характеристики. Тези две групи са грубо разделени три хиляди години, което предполага, че тези адаптации са се случили преди около 100 поколения е сравнително кратко време през рамка на еволюцията.
Куру имунитет на мозъчно разстройство
снимка от открити източници
Ако имате нужда от други причини, за да избегнете канибализма, яденето един на друг не е много здравословно. Хората Foret от Papua New Гвинея ни показа това в средата на 20 век, когато племето му оцеля Куру епидемия – дегенеративно и фатално заболяване на мозъка, които се разпространяват, когато хората се хранят помежду си.
Куру е разстройство, свързано с разстройство Кройцфелт-Якоб при хора и спонгиформна енцефалопатия (крава бяс) при говеда. Както всички прионни болести, куру изпразва мозъка, запълвайки го с гъбави дупки. заразения страда от намалена памет и интелигентност, промени в личността и конвулсии.
Понякога хората могат да живеят с прионна болест в продължение на много години, но в случай на куру, страдащият обикновено умира в рамките на една година. Важно е да се отбележи, че макар и много рядко, човек може да наследи това заболяване. По-често се предава чрез хранене. заразен човек или животно.
Първоначално атрополозите и лекарите не разбираха защо Куру разпределени в племето foret. Накрая, в края на 50-те години, беше открито, че инфекцията се предава на погребални празници, където членове на племената използват починалите си роднини от уважение. В ритуала участват жени и деца. Съответно те са сред най-засегнатите. Преди подобни погребалната практика е била забранена; в някои села предлогът е почти не са останали момичета.
Но не всички, които се натъкнаха на куру, умряха от тази болест. Уоцелелите са промени в ген, наречен G127V, който направи им имунизирани срещу мозъчни заболявания. Сега този ген е широко разпространява се пред предсказанието и хората около хората.
Златна кръв
снимка от открити източници
Въпреки че вероятно сте чували за O-тип кръв като универсална кръвта, която всеки може да получи, не е толкова проста. всички системата е много по-сложна, отколкото всеки от нас може да си представи.
Има осем основни типа кръв (първи, втори, трети, четвърти или A, AB, B и O, всеки от които може да бъде положителен или отрицателен), 35 са известни в момента групи кръвни системи с милиони вариации във всяка система. Кръв, която не влиза в системата на АВО се счита за рядка, а хората с такава кръв е много трудно да се намери подходящ донор, ако се нуждаят от преливане.
Обаче има рядка кръв и има много рядка кръв. Най-много един необичаен тип кръв, известен сега е Rh-zero, или резус нула. Както подсказва името, такава кръв не съдържа няма антигени в Rh системата. Не е необичайно това човек липсва определени Rh антигени. Например хора без Rh D антигенът притежава “отрицателна” кръв (т.е. A-, B- или О-). Много е необичайно обаче изобщо да няма антигени. Rh. Толкова необичайно е, че учените наброяват само около 40 индивида планета с нулева резус кръв.
Това, което прави тази кръв интересна е, че тя е напълно превъзхожда O-тип кръв по смисъла на универсалност, тъй като дори О-отрицателната кръв не винаги е съвместима с други видове редки отрицателна кръв. Rh-null обаче е съвместим с почти всеки вид кръв. Факт е, че когато преливаме телата си, по-скоро общо, ще откаже всяка кръв, която съдържа антигени, които нямаме. И тъй като Rh е нула кръвта има нулеви антигени А или В, може да се прелее на практика на всички.
За съжаление, в света има само девет донори на тази кръв, следователно, той се използва само в екстремни ситуации. лекари наречете тази кръв “златна”. Понякога дори търсят анонимни донори, за да поискат проба от такава кръв. Проблемът е в това ако такива донори сами се нуждаят от кръв, те ще трябва да избират от осемте останали дарители, което едва ли е възможно.
Кристално чисто подводно зрение
снимка от открити източници
Очите на повечето животни са създадени да виждат неща под вода или въздух – но не и в двете среди. Човешко око разбира се пригоден да вижда обекти във въздуха. Когато отворим очи под вода, всичко изглежда замъглено. Това е така водата има подобна плътност с течности в очите, които ограничава количеството на пречупена светлина, което може да влезе в очите. Ниско ниво отразява и води до замъглено зрение.
Група хора, известни като moken, виждат ясно под водата дори на дълбочина до 22 метра. Мокен прекарва осем месеца в годината на лодки или в къщи за щракване. На земята отиват само за нужди, които се придобиват от бартер, за храна или ракови от океана.
Те събират морски ресурси, използвайки традиционните методи, нямат въдици, маски или подводно оборудване. деца отговаря за събирането на храна, миди и морски краставици от дъното на морето. Поради постоянното изпълнение на подобни задачи очите на хората се адаптират променете формата под вода, за да увеличите отражението на светлината. По този начин дори децата могат да различават ядливи мекотели от обикновени камъни, дори да са дълбоко под вода.
Експериментите показват, че децата на Мокен виждат два пъти повече под вода от обикновените европейски деца. Въпреки това, тъй като това е пример адаптация, всеки от нас може да придобие уменията на хората е мокро.
Супер плътни кости
снимка от открити източници
Стареенето неизбежно се свързва с появата на маса физически проблеми. Чест пример е остеопорозата, загубата на кост и плътност. Води до неизбежни фрактури на костите, счупени бедрата и стърчащите гърбици. Група хора обаче притежава уникален ген, в който е скрита тайната на лечението на остеопороза.
Този ген е открит в популация африканери (южноафриканци с Холандски произход). То води до факта, че хората увеличаване на костната маса през целия живот, а не загуби я. По-конкретно, това е мутация в SOST гена, която контролира протеина (склеростин), който регулира растежа на костите.
Ако африканер наследи две копия на мутантния ген, той получава разстройство на склерозата, което води до костна пролиферация тъкан, гигантизъм, пареза на лицето, глухота и ранна смърт. Ясно е че това разстройство е по-лошо от остеопорозата. Но ако Африканер наследява само едно копие на гена, то просто получава плътни кости за цялото живот.
Въпреки че в момента ползите от този ген се използват само неговите хетерозиготни носители учените изучават ДНК на африканерите с надеждата да се намерят начини за обратна остеопороза и други скелетни нарушения. Въз основа на вече получените знания, учените са започнали клинични изпитвания на инхибитор на склеростин, който способен да стимулира образуването на кост.
Имате нужда от сън
снимка от открити източници
Ако някога сте мислили, че някои хора имат повече часа на ден от вас, напълно е възможно да е така. Дело в че има необичайни хора, които са достатъчни за шест или по-малко часове сън дневно. И те не страдат от това, докато останалите са готови да дадат всичко поне за допълнителен час сън.
Тези хора не трябва да са по-силни от нас и те не трябва обучени да “държат.” Те могат да имат рядък генетичен мутация на гена DEC2, което води до факта, че те са физиологично имат нужда от по-малко сън от обикновения човек.
Ако обикновените хора спят шест или по-малко часа, те започнете да изпитвате негативни ефекти почти веднага. хроничен липсата на сън може дори да доведе до здравословни проблеми, включително включително високо кръвно налягане и сърдечни заболявания. При хора с мутация на гена DEC2 няма проблем, свързан с намаляване Sleep.
Тази генетична аномалия е изключително рядка – по-малко, отколкото при 1% от хората, които твърдят, че не е нужно да спят много. малко вероятно ти си един от тях.
Вируси Водна ДНК Временен живот
