снимка от открити източници Учените са намерили отговор на въпрос, който измъчва хора, които са най-ниските в семейството. Причината е в това някои падат под всички останали членове на семейството, е рядко генетично нещастие, което оставя човек с двойка “къси гени.” Започвайки своите изследвания, учени от университета Ексетър се надяваше да разбере какви фактори влияят на растежа човек. След завършване те заключиха, че по-малки деца наследяват повечето от “късите гени”. Изследвания също установено, че широко разпространеното убеждение, че растежът на нови поколението се увеличава поради подобреното хранене, не съвсем вярно. Въпреки че този фактор има известно влияние, той е ограничен само 20%. В същото време 80% от растежа на децата зависи от генетиката информация, предавана от едно поколение на друго. Най-голямото по рода си изследване също е открито че повече от половината от факторите, определящи растежа на човек, поради обща генетична вариация – разлики между от хора. Изучава ДНК на повече от 250 хиляди европейци, изследователи от международният консорциум GIANT провери над два милиона общи генетични фактори. Въз основа на тази информация, те идентифицира 697 генетични варианта в 424 области на генома, които свързан с човешкия растеж. Професор Тим Фрейлин от Медицински От училището на Ексетър казаха: „Общоизвестно е, че хората са родени високи родителите също вероятно са високи. В по-голямата си част това се дължи на разликата в нашата ДНК последователност, която детето наследява от родителите. “През 2007 г. същото изследователски екип публикува резултатите от друго проучване, в което е определен първият общ ген за надморска височина. СОттогава учените не спират да провеждат изследвания по тази тема. “В в момента сме идентифицирали около 700 генетични варианта, които участват в определянето на човешкия растеж “, казва учен. Изследването не е насочено към задоволяване на простото научно любопитство, обяснява Фрайлин. Може да е така помощ при лечението на заболявания, които могат да имат ефект за растеж, по-специално остеопороза, рак или сърдечни заболявания, пише Поща онлайн
ДНК
