Учени от Медицинския факултет на Университета в Питсбърг обявиха днес потенциална ваксина срещу SARS-CoV-2, новия коронавирус, причиняващ пандемията на COVID-19. При тестване върху мишки се оказа, че ваксината незабавно произвежда антитела, специфични за SARS-CoV-2, в количества, които се считат за достатъчни за неутрализиране на вируса.
Изследвания по тази тема се появиха днес в EBioMedicine, публикувано от The Lancet. Ето какво пише в статията новият съавтор на изследването, д-р Андреа Гамбото, асистент по хирургия в Медицинското училище в Пит:
„Вече имахме опит със SARS-CoV през 2003 г. и MERS-CoV през 2014 г. Тези два вируса, тясно свързани със SARS-CoV-2, ни научиха, че специфичен протеин, наречен шип протеин, е важен за предизвикване на имунитет срещу вируса. Знаехме точно как да се справим с този нов вирус. Ето защо финансирането на изследванията на ваксините е толкова важно. Никога не се знае откъде ще започне следващата пандемия. '
В сравнение с експерименталната кандидат-тРНК ваксина, която току-що е претърпяла клинични изпитвания, описаната в тази статия ваксина, която авторите наричат PittCoVacc, за питсбъргска коронавирусна ваксина, се основава на по-утвърден подход, който използва лабораторни вирусни протеинови елементи за създаване на имунитет. . Това е все едно да си направите грип.
Изследователите са използвали и нов подход за доставяне на лекарството, наречено микроиглена решетка. Този масив представлява пластир с размер на върха на пръста от 400 мънички иглички, които доставят парченца пикантен протеин към кожата, където имунният отговор е най-силен. Пластирът отива като лепяща мазилка и след това иглите, които са направени изцяло от захарни и протеинови парчета, просто се разтварят в кожата.
Учените отбелязаха, че предлагат оригинален метод на „надраскване“. Това ще позволи най-ефективното доставяне на ваксината до кожата. Те са уверени, че това е най-високотехнологичната версия, която е по-ефективна и безболезнена за пациента.
Понастоящем авторите на изследването са в процес на кандидатстване за одобрение на ново лекарство от Американската администрация по храните и лекарствата. Това е необходимо за провеждане на клинични изпитвания при хора. Тестването на пациенти обаче обикновено отнема време. В ситуации с други вируси процесът отнема поне една година. Ситуацията с COVID-19 обаче е спешна, така че е възможно процесите на одобрение и финансиране да отнемат много по-кратък период от време.
