Изследователи от Медицинския факултет на Университета в Питсбърг обявиха днес, че са разработили обещаващ нов кандидат за ваксината COVID-19.
Ранните опити с животни са показали добри резултати, но опитите с хора все още са в етап на планиране.
„Имахме предишен опит с SARS-CoV през 2003 г. и MERS-CoV през 2014 г.“, каза Андреа Гамбото, съавтор на рецензирана статия, публикувана в EBioMedicine и асистент по хирургия в Медицинското училище в Питсбърг.
„Тези два вируса, които са тясно свързани със SARS-CoV-2, ни учат, че специфичен протеин, наречен шип протеин, е важен за предизвикване на имунитет срещу вируса“, обясни Гамбото. “Знаехме как точно да се справим с този нов вирус.”
Ваксината, наречена “PittCoVacc” (Pittsburgh Coronavirus Vaccine), действа по същия начин като ваксината срещу грип: чрез инжектиране на парченца вирусен протеин, направен в лаборатория, в тялото, за да помогне за изграждането на имунитет.
При тестване върху мишки изследователите установяват, че броят на антителата, способни да неутрализират смъртоносния вирус SARS-CoV-2, се е увеличил след две седмици.
Вместо игла, новото лекарство се инжектира през микроиглена матрица – пластир с 400 малки микроигли. След прилагане на пластира, микроиглите, които са изцяло съставени от захар и протеин, се разтварят, без да оставят остатъци.
„Разработихме го като високотехнологична версия, която е по-ефективна и възпроизводима за пациента“, казва в изявление съавторният автор на изследването Луис Фало, професор и председател по дерматология в Медицинското училище в Пит “И всъщност е доста безболезнено – изглежда като велкро.”
Тези пластири могат лесно да бъдат произведени в големи медицински фабрики в индустриален мащаб, казаха изследователите. Дори не е необходимо ваксината да се съхранява в хладилник по време на съхранение или транспорт – огромно постижение.
„За повечето ваксини не е нужно да започвате с мащабируемост“, каза Гамбото. “Но когато се опитвате бързо да разработите пандемична ваксина, това е първото изискване.”
Преди да се впуснат в опити с хора, в момента изследователите кандидатстват за разрешение от Американската администрация по храните и лекарствата.
“Тестването на пациенти обикновено отнема най-малко една година и вероятно повече”, каза Фало. “Тази конкретна ситуация се различава от всичко, което някога сме виждали, така че не знаем колко време ще отнеме процесът на клинично развитие.”
Тази статия е публикувана от Futurism.
Източници: Снимка: UPMC
